Así use nuestros centros de investigación clínica o recurra a nuestros sitios externos calificados, su encargado de proyecto de Fortrea es un recurso clave para orientar su estudio hacia una conclusión exitosa. Estos profesionales expertos, que cuentan con la pericia científica y terapéutica pertinentes, son su contacto central en todo el proceso.
Recorremos juntos el camino.
Déjenos ayudarle:
- A desarrollar el plan y el tiempo de su proyecto
- A coordinar las actividades de inicio y abrir el centro
- A supervisar la ejecución del estudio y la monitorización clínica
- A gestionar equipos de respaldo de datos, desde el desarrollo de protocolos hasta los informes de estudios clínicos
- A mantener e informar entregas de farmacometría
- A controlar presupuestos, además de seleccionar y gestionar a los proveedores
Combinamos agilidad y precisión.
Se requieren personas especiales para monitorear los ensayos clínicos. Estas personas deben ser lo suficientemente flexibles como para poder subir a un avión en el momento, conocer en profundidad las regulaciones y buenas prácticas clínicas y al mismo tiempo tener ojo crítico para los detalles. Los monitores de ensayos clínicos de Fortrea garantizan el cumplimiento de protocolos complejos y las reglamentaciones en constante cambio. Fortrea protege los derechos de las personas y garantiza que los datos de su estudio sean precisos, completos y verificables con datos de origen.
Fortrea recurre a su red de CRA en todo el mundo, que tiene experiencia en la monitorización de ensayos desde la fase inicial hasta la comercialización, en entornos que incluyen nuestras unidades de investigación clínica (CRU), CRU externas, hospitales, centros de investigación especializados y consultorios médicos.
