Progrese con su ensayo en fase I

Unidades de investigación clínica (CRU)

Obtenga datos críticos para tomar decisiones anticipadas con mayor seguridad al aprovechar nuestra red global de unidades de investigación clínica. Nuestro enfoque integrado permite administrar con eficiencia ensayos en fase I complejos en voluntarios sanos, pacientes y poblaciones especiales.

Conozca nuestras unidades de investigación clínica estratégicamente ubicadas

Acelere su ensayo en fase I en una de nuestras cuatro unidades de investigación clínica (CRU) en EE. UU. y en el Reino Unido. Nuestras CRU de Fortrea, anteriormente Covance y Labcorp Drug Development, son reconocidas como centros de vanguardia que permiten hacer avances en investigaciones complejas y al mismo tiempo propiciar el bienestar de los participantes.

Daytona Beach, Florida

Con una población estimada de más de 21 millones de personas, nuestra unidad de farmacología clínica de Daytona Beach ofrece amplia experiencia con una variedad de ensayos que abarcan bioequivalencia que se realiza por primera vez en humanos, biodisponibilidad, estudios definitivos de QTc, interacción farmacológica, prueba de concepto, aumento de dosis y estudios de pacientes en fase lla.

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Madison, Wisconsin

Nuestra unidad de farmacología clínica de Madison es considerada líder mundial en la realización de estudios clínicos radiomarcados. El sitio también cuenta con una farmacia cGMP, que incluye dos salas de fabricación estériles y tres no estériles.

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Dallas, Texas

Con una sala de oftalmología dedicada y farmacia cGMP, que incluye dos salas de fabricación estériles y tres no estériles que pueden administrar y manejar fármacos de alta potencia y peligrosos, nuestra unidad de farmacología clínica de Dallas puede realizar ensayos clínicos en fase I-IV de medicamentos experimentales en pacientes internados y ambulatorios.

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Leeds Drapers Yard, Reino Unido

Nuestra CRU recientemente construida con un diseño sustentable en Leeds Drapers Yard combina dos de nuestros centros anteriores con 100 camas, cGMP de farmacia, que incluye dos salas estériles y dos no estériles, y un aumento en la capacidad para ECG y monitoreo de Holter por telemetría.

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